Dossiers d’enregistrement pour des médicaments génériques
Autorisations de Mise sur le Marché
Nouvelles présentations, formulations galéniques innovantes
(génériques du point de vue réglementaire)
Dossiers et AMM: en général, concomitamment à un contrat de fournitures pour le produit fini
Transfert de technologies de production (substances actives)
Dispositifs médicaux (domaine OTC/marquage CE)